Og‘riq va yallig‘lanish, TravmatologiyaRx (Retseptli)

Aviten 20

Dori shakli:Inyeksiya uchun eritma tayyorlashga liofilizatsiyalangan kukun 20 mg, erituvchi - inyeksiya uchun suv bilan 2 ml + 2 ml

Kategoriya:Og‘riq va yallig‘lanish, Travmatologiya

Qo'llanilishi

Og'riq sindromi bilan kechuvchi tayanch-harakat apparati yallig'lanish-degenerativ kasalliklari: revmatoid artrit, podagra artriti, ankilozlovchi spondilit (Bexterev kasalligi), infeksion nospetsifik poliartrit, osteoartroz, osteoxondroz, tendinit, bursit, miozit, periartrit, artralgiya, nevralgiya, mialgiya, ishialgiya, lyumbago, jarohatlar, cho'zilishlar, chiqishlar va boshqa yumshoq to'qima shikastlanishlari.

Tarkibi va Faol modda

Faol modda: Tenoksikam, flakonda 20 mg (in'eksiyalar uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun).

Tarkibi: Har bir flakon tarkibida: faol modda — tenoksikam 20 mg; yordamchi moddalar — mannitol, askorbin kislotasi, dinatriy edetat, natriy metabisulfit, natriy gidroksid (pellet), trometamin (Tris), in'eksiyalar uchun suv. 1 ampula erituvchi tarkibida: in'eksiyalar uchun steril suv — 2,0 ml.

Dozalash va Qo'llash usuli

Dozalash: Muskulga yoki venaga yuboriladi. Liofilizat 2 ml biriktirilgan erituvchida eritiladi. O'tkir podagra xurujlari: venaga yoki muskulga 20 mg kuniga 1–2 marta, 2–3 kun davomida, so'ngra ichga qabul qilinadigan shaklga o'tiladi — 20 mg kuniga 1 marta, 5 kun davomida. Revmatoid artrit: venaga yoki muskulga 20 mg kuniga 1 marta, 2 kun davomida, so'ngra ichga qabul qilinadigan shakl — 20 mg kuniga 1 marta, bir oy davomida. Og'riq sindromi: venaga yoki muskulga 20–40 mg kuniga 1 marta og'riq to'xtaguncha. O'tkir tayanch-harakat tizimi kasalliklarini davolash muddati odatda 7 kundan oshmaydi (og'ir hollarda 14 kungacha). Keksa yoshdagi bemorlarda minimal samarali doza ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Qo'llash usuli: Muskul ichiga yoki venaga yuborish uchun mo'ljallangan. Eritilgan eritma darhol ishlatilishi kerak.

Qarshi ko'rsatmalar

Tenoksikam yoki yordamchi moddalarga, shuningdek boshqa NYQVlarga (jumladan ibuprofen va aspirin) yuqori sezuvchanlik; faol peptik yara/qon ketishi yoki takrorlanuvchi yara anamnezda; yarali kolit; Kron kasalligi; og'ir darajadagi gastrit; oldingi NYQV terapiyasi bilan bog'liq oshqozon-ichak qon ketishi yoki perforatsiyasi anamnezda; og'ir darajadagi yurak, jigar va buyrak yetishmovchiligi; qon kasalliklari; glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi; homiladorlikning III trimestri.

Saqlash va Qadoq

Saqlash sharoiti: Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Liofilizatsiyalangan kukunning yaroqlilik muddati — 2 yil; erituvchi (in'eksiyalar uchun suv) — 3 yil.

Qadoq tavsifi: Dori shakli va qadoq: Inyeksiya uchun eritma tayyorlashga liofilizatsiyalangan kukun 20 mg, erituvchi - inyeksiya uchun suv bilan 2 ml + 2 ml

PDF

Rasmiy tibbiy yo'riqnoma

Tasdiqlangan PDF yo'riqnoma • To'liq ma'lumotlar

Yo'riqnomani ochish (PDF)

Tibbiy ogohlantirish: Saytda keltirilgan barcha ma'lumotlar faqat tanishish maqsadida berilgan va shifokor maslahatini almashtira olmaydi. Dorini qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing va dori qutisidagi rasmiy yo'riqnoma bilan tanishib chiqing.